Za Matiju!

Matija Mihajilović

Humanitarna fondacija BUDI HUMAN &ndash; Aleksandar &Scaron;apić

prikuplja novčana sredstva za Matiju Mihajilovića (2016)

Matiji je dijagnostikovano retko i te&scaron;ko neurodegenerativno oboljenje uzrokovano mutacijom PANK2 gena (G31.8 Morbi systematis nervosi degenerativi specificati, alii)&nbsp;poznato kao Hallervorden-Spatz sindrom. Pored toga, prisutni su i me&scaron;oviti specifični&nbsp;poremećaji razvoja (F83 Disordines evolutionis specifici mixti), distrofija retine (H35.5 Dystrophia retinae hereditaria), kao i te&scaron;ka proteinsko-energetska pothranjenost (E43 Malnutritio proteinoenergetica gravis, non specificata).

Bolest se progresivno pogor&scaron;ava i dovodi do ozbiljnih motoričkih i neurolo&scaron;kih smetnji. Kod Matije su izraženi problemi sa kretanjem, povi&scaron;en mi&scaron;ićni tonus i otežana koordinacija pokreta. Naloge razume i izvr&scaron;ava. Verbalni kontakt se lako uspostavlja. Njegovo stanje zahteva stalni nadzor i pomoć u svakodnevnim aktivnostima.

U daljem toku lečenja planirana je primena savremenih terapijskih metoda, uključujući primenu botulinum toksina, kao i razmatranje ugradnje DBS (duboke moždane stimulacije) koja može značajno doprineti pobolj&scaron;anju kvaliteta života.

S obzirom na težinu bolesti, potrebu za dugotrajnim i kompleksnim lečenjem, kao i visoke tro&scaron;kove terapija, porodica nije u mogućnosti da samostalno obezbedi potrebna sredstva zbog čega&nbsp;se obraća svim humanim ljudima za pomoć u vidu donacija.

Sredstva su potrebna za fizikalne terapije, logopedske i defektolo&scaron;ke tretmane, specijalističke preglede, rehabilitaciju, terapijsko plivanje, medicinske aparate, ortopedska pomagala, lekove, suplemente,&nbsp;

Za Matiju! Budimo humani!

Pomozimo Matiji!

Humanitarna fondacija BUDI HUMAN – Aleksandar Šapić
prikuplja novčana sredstva za Matiju Mihajilovića (2016)
Matiji je dijagnostikovano retko i teško neurodegenerativno oboljenje uzrokovano mutacijom PANK2 gena (G31.8 Morbi systematis nervosi degenerativi specificati, alii) poznato kao Hallervorden-Spatz sindrom. Pored toga, prisutni su i mešoviti specifični poremećaji razvoja (F83 Disordines evolutionis specifici mixti), umerena intelektualna ometenost, distrofija retine (H35.5 Dystrophia retinae hereditaria), kao i teška proteinsko-energetska pothranjenost (E43 Malnutritio proteinoenergetica gravis, non specificata)....

ANON. 16.04.2026 Neproknjižena internet uplata Za korisnika: 1965	2.000,00 RSD
BOJAN STANISAVLJEVIĆ 16.04.2026 Za korisnika: 1965	6.000,00 RSD
MIRKO KOSORIĆ 16.04.2026 Za korisnika: 1965	1.100,00 RSD
IRINA MARKOVIĆ 16.04.2026 Za korisnika: 1965	2.000,00 RSD

Uplate za korisnika

Matija Mihajilović
1965 na 3030

Prikupljene donacije

Korisnik iskoristio

Stanje na računu

Poslednje uplate