Za Lea!

Leo Milić

Humanitarna fondacija BUDI HUMAN - Aleksandar &Scaron;apić

prikuplja novčana sredstva za Lea Milića (2017)

Leu je nakon zavr&scaron;enih genetskih savetovanja i analiza urađenih zbog odstupanja u razvoju potvrđeno prisustvo genetskih varijanti koje su udružene sa njegovim fenotipom, odnosno potvrđeno je da ima dve autosomno recesivne mutacije gena i to:

1. Teacher Collins syndrome 3 - mutacija koja je autosomno recesivna i dovodi do hipomijelinske leukodistrofije i poremećaja intelektualnog razvoja&nbsp; i

2. Vulto-van Silfout-de Vries Syndrome - mutacija koja je autosomno recesivna i uzrokuje neurolo&scaron;ke poremećaje u razvoju sa hipotonijom i logoretardacijom, senzorne poremećaje, poremećaj pona&scaron;anja i pažnje, facijalnu dismorfiju i anomalije mozga.

Uz sve to Leo ima i probleme sa bubrezima.

Po saznanjima roditelja, bolest je neizlečiva, veoma retka u svetu za koju jo&scaron; uvek nema leka, ali da se razvoj bolesti može ublažiti i usporiti tretmanima matičnim ćelijama i drugim vidovima terapija. &nbsp;

Porodica moli sve ljude dobre volje da pomognu svojim donacijama kako bi Leo mogao da živi bezbrižno i sa osmehom poput svojih vr&scaron;njaka.

Sredstva su potrebna za lečenje matičnim ćelijama, specijalističke preglede, terapijsko jahanje, tomatis metod, neurofeedback terapije, banjsko lečenje i rehabilitacije, fizikalne terapije, logopedske i defektolo&scaron;ke tretmane, lečenje bubrega, stimulacije putem senzorne sobe kao i za putne tro&scaron;kove i sme&scaron;taj u toku lečenja.

Za Leovu budućnost! Budimo humani!

Pomozimo Leu!

Humanitarna fondacija BUDI HUMAN - Aleksandar Šapić prikuplja novčana sredstva za Lea Milića (2017) Leu je nakon završenih genetskih savetovanja i analiza urađenih zbog odstupanja u razvoju potvrđeno prisustvo genetskih varijanti koje su udružene sa njegovim fenotipom, odnosno potvrđeno je da ima dve autosomno recesivne mutacije gena i to: 1. Teacher Collins syndrome 3 - mutacija koja je autosomno recesivna i dovodi do hipomijelinske leukodistrofije i poremećaja intelektualnog razvoja i 2. Vulto-van Silfout-de Vries Syndrome - mutacija koja je autosomno recesivna i uzrokuje neurološke poremećaje u razvoju sa hipotonijom i logoretardacijom, senzorne poremećaje, poremećaj ponašanja i pažnje, facijalnu dismorfiju i anomalije mozga...

MILOŠ PEROVIĆ 15.09.2022 Za korisnika: 1341	1.000,00 RSD
ŽELJKO MAŠNIĆ 15.09.2022 Za korisnika: 1341	1.000,00 RSD
BORIS KRTINIĆ 15.09.2022 Za korisnika: 1341	500,00 RSD

Uplate za korisnika

Leo Milić
1341 na 3030

Prikupljene donacije

Korisnik iskoristio

Stanje na računu

Poslednje uplate