Хуманитарна фондација БУДИ ХУМАН - Александар Шапић

прикупља новчана средства за Вукана Видојевића (2020).

Вукан је дечак рођен 08.06.2020. године у Београду. Дете је из уредно праћене високоризичне трудноће. На рођењу је оцењен оценом 9, али због фацијалних малформација, сумње на Доwн синдром, одмах по рођењу урађена је генетичка анализа. Са два месеца старости, дијагностификован му је генетски поремећај: Аномалиа цхромосоматица нон специфицата Q99.9 (небалансирани хромозомски реаранжман – синдром дисталне тризомије 10q).

Ово је први случај у Србији!  Вукан је беба рођена у  1:6.000.000. У питању је изузетно редак, али веома добро истражен  генетски поремећај. Забележено је свега 40 случајева у читавом свету, али на жалост са великом стопом морталитета.

Деца са овим синдромом касно проходају или не проходају уопште, проговоре, или не проговоре никада. Прате их и многи други здравствени проблеми , као што су проблеми са гутањем (кратак врат), варењем хране, дисањем, проблеми са слухом и видом, респираторне инфекције, епилептични напади, благи до тешки интелектуални инвалидитет, абнормалности срца, бубрега и скелета (11 уместо 12 парова ребара), неразвијеност  кости потколенице. Деца са овим синдромом су ниског раста.

Вукан се од рођења лечи у Београду. Редовно иде на физикалне третмане и посећује Клинику за церебралну парализу и развојну неурологију. Напредак је спор. Још увек се не окреће због смањеног мишићног тонуса. Не може да одржи своју тежину на рукама, па самим тим не седи, не пузи. Вукан је дружељубив и весео дечак. Највише воли када му се прича и пева. Смехом и вриском реагује на животиње.

За даљи напредак неопходни су му специјалистички прегледи, дијагностика, контроле, физикални, дефектолошки и логопедски третмани, терапије, бањско лечење, лабораторијске анализе. Средства су му потребна и за третмане у хипербаричној комори, ортопедска помагала, медицински материјал, за лекове и суплементе, третмане матичним ћелијама у Турској, као и за путне трошкове и смештај.

Сами третмани и нега изискују доста средстава и родитељи нису у могућности да трошкове лечења финансирају сами, стога се обраћају свим хуманим људима да помогну колико је ко у могућности да њихов мали шампион напредује у лечењу.

Вуканови родитељи свог малишана зову ’’дечак олуја’’. Две године су се борили да би га добили, а добили су, како сами кажу најпожељније дете икада.

За Вуканово лепше сутра! Будимо хумани!

Помозимо Вукану!